Rencontre avec Nicolas Ballay - Prader-Willi France

Vendredi 19 mai, l'association Côté Cour a eu le plaisir de recevoir Nicolas Ballay venu nous parler : de son fils Maé, de sa maladie - le syndrome de Prader-Willi et de l'association Prader-Willi France. Le syndrome de Prader-Willi est une maladie neurogénétique rare. Les personnes qui en sont atteintes n'ont pas de sensation de satiété et sont très attirées par la nourriture, ce qui peut conduire à une obésité morbide. On constate également un retard dans le développement psychomoteur (marche, langage,...), des problèmes de vue, de nervosité, des scolioses, des problèmes de socialisation. L'association Prader-Willi France, gérée par des parents bénévoles, a pour objectif d'aider la recherc

Interview d'Amandine (et scoop ! thème du prochain spectacle !)

Amandine est très discrète. Pourtant, depuis la création de l'association, elle donne une partie des cours de théâtre, écrit des textes, met en scène, joue, danse, coud, etc... Bref, elle est très impliquée dans toutes les étapes qui nous permettent de vous présenter nos spectacles et elle mérite bien le coup de projecteur que voici ! Interview ! Amandine bonjour. Pour commencer, peux-tu nous dire d'où te vient ta passion pour les arts de la scène ? Depuis l'âge de 3 ans et demi, je fais de la danse et je connais donc le bonheur d'être sur scène, en habit pailleté et sous les feux des projecteurs ! Ayant beaucoup de difficultés à prendre la parole et à être à l'aise en groupe, j'ai décidé de

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